Pasientopplevd kvalitet på agendaen!
Hvordan kan vi løfte kvaliteten i kreftbehandlingen? Det forsøker en helt ny rapport fra All.Can Norge å sette på dagsorden.
Vi i Hjernesvulstforeningen deltar aktivt i styringsgruppen til All.Can Norge. Gjennom et bredt samarbeid på tvers av pasientorganisasjoner, helsepersonell og industrien, har vi jobbet for å sette «prehabilitering» og «trygg utskrivning» på agendaen. Målet er en bedre og mer effektiv kreftomsorg.
Den nye rapporten baserer seg på innspill fra fokusgrupper gjennomført blant tre helt sentrale interessenter i dette viktige arbeidet: Pasientene, de pårørende og helsepersonell.
En rapport fra de det angår i praksis
Målet med rapporten er å gi et kvalitativt bidrag for å etablere og tydeliggjøre begrepet «pasientopplevd kvalitet». For å få til dette tror All.Can at det er viktig å starte med innspill fra de tre gruppene som oppleves å sitte tettest på svarene og den opplevde kvaliteten i praksis.
– Pasientopplevd kvalitet er en viktig kvalitetsdimensjon i kreftomsorgen, men må tydelig innholdsdefineres. Det skriver overlege og programleder for kreftdiagnostikk- og behandling på Ahus, Geir Arne Larsen i rapportens forord.
Han mener All.Can Norges innspill bidrar til at helsetjenestene tilpasses pasientenes behov på en bedre måte.
Viktig bidrag
– All.Can Norges bidrag inn i dette arbeidet er viktig fordi dette er en stemme som representerer de interessene og behovene som kreftpasientene har. Gjennom å delta i politiske beslutningsprosesser og samarbeide med beslutningstakere, helsearbeidere og andre aktører, bidrar All.Can Norge til å sikre at kreftpasienters behov blir inkludert i de viktige helsebeslutningene, skriver han i forordet.
Hovedfunnene i rapporten
Rapporten peker på tre interessante tendenser som står ut i samtalene med fokusgruppene. Dette er viktige innspill som må tas på alvor i det videre arbeidet med å løfte den pasientopplevde kvaliteten i kreftomsorgen:
Systemsvikt
Det brister i overgangene – IKT, mangel på kontinuitet i behandlingen.
«Det å stå utenfor sykehuset» er en tøff overgang. Den sinte stemmen må brukes flittig.
Informasjonen og oppfølgingen er god mens man er inne, men alt blir mye tyngre på «utsiden».
Mental helse
Legene teller svulster, men «ingen bryr seg» om det mentale.
Pårørende har for liten plass i behandlingsløpet.
Livskvalitet dreier seg om mer enn parykk og pakkeforløp.
Ulikheter
Fokusgruppene avdekket behandlingsmessige forskjeller.
Geografiske forskjeller og ulik praksis fra sykehus til sykehus.
Seneffekter og bivirkninger prioriteres ulikt.
Om Alcan:
All.Can ble etablert i 2017 som et internasjonalt initiativ med lokale styringsgrupper. Målet er å forene representanter fra pasientorganisasjoner, beslutningsmiljøer, helsepersonell, forskning og industri – til å arbeide sammen for en bedre og mer effektiv kreftbehandling. Initiativet baseres på frivillig innsats, mens økonomisk støtte til All.Cans prosjekter og drift finansieres av industrien.